قوانغتشو، الصين — يتجه المصدرون الصينيون للأجهزة الطبية والأدوية إلى أوروبا الوسطى والشرقية (CEE)، حيث تشير منصة تجارية وطنية جديدة عبر الحدود تم إطلاقها في نينغبو في سبتمبر إلى دعم حكومي أقوى للتوسع الخارجي.
منصة جديدة تفتح الأبواب
في 22 سبتمبر، تم إطلاق منصة نينغبو-CEE لتجارة (شراء) الأدوية رسميًا. بتوجيه من الإدارة الوطنية للأمن الصحي، وهي أول منصة تجارية متخصصة للأدوية عبر الحدود تستهدف أسواق أوروبا الوسطى والشرقية وواحدة من أربع مراكز تصدير دولية مخصصة.
تستضيف المنصة حاليًا ما يقرب من 500 مورد صيني، وأكثر من 20 مشترٍ أجنبي، وتدرج أكثر من 4000 منتج عبر ست فئات: المكونات الصيدلانية النشطة، التركيبات، قطع الطب الصيني التقليدي، المستهلكات الطبية، الكواشف التشخيصية، والأجهزة الطبية. في الأشهر الستة الأولى من تشغيلها التجريبي، تجاوز حجم المعاملات 200 مليون يوان صيني، مع دخول المنتجات بالفعل إلى إيطاليا وصربيا وأسواق أخرى.
نمو التجارة مستمر
وفقًا لبيانات الجمارك الصينية، بلغ إجمالي تجارة الأدوية بين الصين وأوروبا الوسطى والشرقية 5.22 مليار دولار أمريكي في عام 2025، بزيادة 9.8% على أساس سنوي. ارتفعت الصادرات بنسبة 10% لتصل إلى 3.32 مليار دولار أمريكي. في النصف الأول من عام 2026، بلغت التجارة الثنائية 2.71 مليار دولار أمريكي، بزيادة 8.1%.
التحديات لا تزال قائمة
على الرغم من فرصة النمو، يحدد المقال أربعة حواجز رئيسية أمام الشركات الصينية التي تدخل أوروبا الوسطى والشرقية:
- تنظيم مجزأ — موافقة مركزية من الاتحاد الأوروبي (EMA) بالإضافة إلى مراجعات الأسعار الوطنية ومراجعات تقييم التكنولوجيا الصحية؛ تستغرق الأدوية المبتكرة في المتوسط 705 أيام للسداد.
- منافسة شديدة — تهيمن الأدوية الأصلية الغربية، بينما تكتسب الأدوية الجنيسة الهندية ميزة سعرية.
- ضغوط التسعير — التسعير المرجعي الخارجي (ERP)، واسترداد الأموال، والخصومات الإلزامية تضغط على صافي الأسعار.
- متطلبات التوطين — يتركز التوزيع بين عدد قليل من السلاسل الكبيرة، ويتزايد طلب على وجود تصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة للاتحاد الأوروبي (EU GMP).
استراتيجية موصى بها
يقترح التقرير على الشركات:
- تقسيم الأسواق (جمهورية التشيك، سلوفينيا، بولندا كأولوية؛ المجر كمركز تصنيع)؛
- نمذجة صافي الأسعار مع مراعاة الخصومات والتسعير المرجعي الخارجي (ERP)؛
- إعداد حزم أدلة متوافقة مع تقييم التكنولوجيا الصحية (HTA)؛
- التمييز بين الأدوية المبتكرة (مسار EMA) والأدوية الجنيسة (المشاركة في المناقصات)؛
- الشراكة محليًا بدلاً من الدخول المباشر.
بالنسبة لشركة SaferLife Products Co., Ltd.، تمثل أوروبا الوسطى والشرقية فرصة متنامية للأجهزة الطبية مثل مقاييس التأكسج النبضي، وأسرة الفحص، ومنتجات الطوارئ، إلى جانب تعاوننا الحالي مع الموزعين في جميع أنحاء العالم.